时光荏苒，岁月如歌。毕业之际，作为一名临床医学背景的应届生，我对医药行业充满热情，却也深知理论与实践之间的差距。初进公司，面对全新的环境，心情既激动又忐忑。转眼间，我加入正科医药大家庭已整整一年。在领导和同事的帮助下，我逐渐从一名医学新人成长为合格的医学专员。
入职初期，我的主要工作之一是参与立项产品的调研与临床价值评估。产品立项是药品研发的第一步，也是决定项目成败的关键，而立项的前提是对药品信息、临床试验数据、专利布局的宏观掌握，这对刚接触药物研发的我而言，无疑是一个巨大的挑战。为此，我学习了相关专业数据库的使用方法，通过提高自身信息检索的能力来增强对行业动态的敏感度；同时参与了多个项目的立项讨论，学习如何从临床需求出发，结合市场趋势、竞争格局、技术可行性等多维度进行分析，从而形成科学合理的立项建议；同时，我也跟随领导参加了一些会议和论坛，了解前沿药品研发动态和进展，开阔自己的眼界。在领导和同事的热情帮助与悉心指导下，我逐步熟悉了公司产品立项的整个流程。
明确产品的医学定位也是我日常工作的重点。这不仅需要扎实的医学知识，更要的是从临床需求出发，结合流行病学数据、治疗现状及未满足的临床需求，系统评估产品的潜在价值。作为连接研发与市场的桥梁，在撰写临床价值报告的过程中，需要将复杂、专业的医学信息转化为清晰明了、有说服力且易于理解的文字，让市场看到产品的潜力。每当撰写完一份临床价值报告，都会给我带来满满的喜悦和成就感，让我深刻体会到医学专员岗位的意义。
进入下半年，我的工作重心逐渐从理论转向实践，从办公室走向临床一线，从立项前的临床调研深入到后期临床试验的开展。
预立项产品有时需要通过临床调研来明确其应用前景，因此我与多位临床医生进行了面对面的沟通交流，进一步了解临床工作现状和疾病治疗的现行主流方法。每一次走访调研都是一次深度学习的过程，是思想的碰撞与灵感的迸发。医生们从实际临床需求出发，为公司预立项产品提出了许多宝贵意见，帮助我们明确了产品开发的临床价值与方向。每当产品的立项依据和临床价值获得临床医生认可，都让我倍感欣喜。正是这样一次又一次的实践，加强了我对疾病领域和治疗路径的认识，也更加坚定了我对医学工作的敬畏与热爱，更加深刻地体会到医学工作的责任与使命。
而当我开始参与临床试验的设计与开展时，各种陌生的专业名词、试验流程和GCP规范都让我手足无措。如何在遵循法规的前提下，结合产品特性和临床实际制定科学合理的试验方案，曾困扰我许久。幸运的是，在大家的帮助下，我慢慢熟悉了设计要点，缓解了焦虑，学会了从容应对。如今再回想起最初那些被反复修改、面目全非的方案草稿，恰似成长路上的印记，记录着我从生涩到笃定的每一步。
回望这段成长历程，既有初入职场的懵懂与探索，也有逐渐融入团队后的自信与从容；既有面对挑战时的忐忑与不安，也有突破自我后的欣喜与成就。这一年里，我懂得了作为医学专员需要肩负的责任与使命，也深刻体会到“人为本、正为先、科为导、终为始”的公司理念，这不仅是成长的起点，更是奋进的号角。
困难是成长的催化剂，而领导和同事的温暖帮助则是我前行路上最坚实的依靠。这些工作中的小确幸和大意义，不断提醒着我这份职业的价值所在。未来的路还很长，我将继续秉持公司理念，不断提升自己的专业能力与综合素质，拓展医学视野，努力让我的医学知识在岗位上发挥更大的价值。
